Hesperitin – Funktionen

Hesperitin, ein Flavanon, das hauptsächlich in Citrusfrüchten wie Orangen und Grapefruits vorkommt, besitzt eine Vielzahl von gesundheitsfördernden Eigenschaften. Dieser Artikel untersucht die funktionellen Aspekte von Hesperitin und dessen vielfältige Wirkungen auf die menschliche Gesundheit.

Funktionen von Hesperitin

• Venenintegrität und venöse Erkrankungen: Hesperitin trägt zur Gesunderhaltung der Venen bei und kann unterstützend bei der Behandlung von Krampfadern (Varizen) sowie Hämorrhoiden und venösen Ulzera (Geschwüren) wirken. Klinische Studien bestätigen seine positive Wirkung auf venöse Erkrankungen [1, 2].
• Lipidmetabolismus: In Tierstudien wurde eine signifikante Senkung des Cholesterinspiegels festgestellt [3-5]. Beim Menschen zeigte sich, dass der Konsum von Orangensaft die Blutfettwerte verbessert, insbesondere durch die Erhöhung des guten HDL-Cholesterins [6]. Hesperitin konnte auch die Triglycerid-Spiegel senken [7].
• Antitumorale Wirkung: Tierexperimentelle Studien deuten darauf hin, dass Hesperitin das Wachstum von Tumorzellen hemmen kann [8-12]. Es besitzt potenzielle antikanzerogene Eigenschaften, die in weiterführenden Studien untersucht werden.
• Antivirale Eigenschaften: Hesperitin kann die Replikation bestimmter Viren, einschließlich Herpes simplex Typ I und Influenza, hemmen, indem es die virale Replikation in den Zellen blockiert [13]. Diese antiviralen Eigenschaften wurden in Studien an Zellkulturen belegt.
• Antioxidative Wirkung: Hesperitin ist ein starkes Antioxidans, das freie Radikale einfängt und somit vor oxidativem Stress schützt. Es trägt auch zum Schutz der DNA bei und unterstützt die Zellgesundheit.

Literatur  

1. Lyseng-Williamson KA, Perry CM: Micronised purified flavonoid fraction: a review of its use in chronic venous insufficiency, venous ulcers and haemorrhoids. Drugs. 2003;63(1):71-100.
2. Guilhou JJ, Fevrier F, Debure C, Dubeaux D, Gillet-Terver MN, Guillot B, Levesque H, Marzin L, Mignot J, Ouvry P, Pillion G, Van Landuyt H, Zuccarelli F, Nicolaides AN: Benefit of a 2-month treatment with a micronized, purified flavonoidic fraction on venous ulcer healing. A randomized, double-blind, controlled versus placebo trial. Int J Microcirc Clin Exp. 1997;17 Suppl 1:21-6.
3. Jeong TS, Kim EE, Lee CH, Oh JH, Moon SS, Lee WS, Oh GT, Lee S, Bok SH: Hypocholesterolemic activity of hesperetin derivatives. Bioorg Med Chem Lett. 2003 Aug 18;13(16):2663-5.
4. Kurowska EM, Manthey JA: Hypolipidemic effects and absorption of citrus polymethoxylated flavones in hamsters with diet-induced hypercholesterolemia. J Agric Food Chem. 2004 May 19;52(10):2879-86.
5. Choi GS, Lee S, Jeong TS, Lee MK, Lee JS, Jung UJ, Kim HJ, Park YB, Bok SH, Choi MS: Evaluation of hesperetin 7-O-lauryl ether as lipid-lowering agent in high-cholesterol-fed rats. Bioorg Med Chem. 2004 Jul 1;12(13):3599-605.
6. Kurowska EM, Spence JD, Jordan J, Wetmore S, Freeman DJ, Piche LA, Serratore P: HDL-cholesterol-raising effect of orange juice in subjects with hypercholesterolemia. Am J Clin Nutr. 2000 Nov;72(5):1095-100.
7. Miwa Y, Mitsuzumi H, Sunayama T, Yamada M, Okada K, Kubota M, Chaen H, Mishima Y, Kibata M: Glucosyl hesperidin lowers serum triglyceride level in hypertriglyceridemic subjects through the improvement of very low-density lipoprotein metabolic abnormality. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 2005 Dec;51(6):460-70.
8. Tanaka T, Kohno H, Murakami M, Shimada R, Kagami S, Sumida T, Azuma Y, Ogawa H: Suppression of azoxymethane-induced colon carcinogenesis in male F344 rats by mandarin juices rich in beta-cryptoxanthin and hesperidin. Int J Cancer. 2000 Oct 1;88(1):146-50.
9. Miyagi Y, Om AS, Chee KM, Bennink MR: Inhibition of azoxymethane-induced colon cancer by orange juice. Nutr Cancer. 2000;36(2):224-9.
10. Berkarda B, Koyuncu H, Soybir G, Baykut F: Inhibitory effect of Hesperidin on tumour initiation and promotion in mouse skin. Res Exp Med (Berl). 1998 Aug;198(2):93-9.
11. Yang M, Tanaka T, Hirose Y, Deguchi T, Mori H, Kawada Y: Chemopreventive effects of diosmin and hesperidin on N-butyl-N-(4-hydroxybutyl)nitrosamine-induced urinary-bladder carcinogenesis in male ICR mice. Int J Cancer. 1997 Nov 27;73(5):719-24.
12. Tanaka T, Makita H, Kawabata K, Mori H, Kakumoto M, Satoh K, Hara A, Sumida T, Tanaka T, Ogawa H: Chemoprevention of azoxymethane-induced rat colon carcinogenesis by the naturally occurring flavonoids, diosmin and hesperidin. Carcinogenesis. 1997 May;18(5):957-65.
13. Kaul TN, Middleton E Jr, Ogra PL: Antiviral effect of flavonoids on human viruses. J Med Virol. 1985 Jan;15(1):71-9.